- 筋肉が徐々に動かなくなる難病の遺伝子治療薬「エレビジス」が3億497万円の薬価で20日から公的医療保険の適用対象となる。
厚生労働相の諮問機関、中央社会保険医療協議会が13日、了承した。
3歳以上8歳未満の歩行可能な症状の患者が対象で、保険で使える薬としては国内最高額。
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遺伝子治療薬、国内最高額3億円 「エレビジス」8歳未満対象（共同通信） - Yahoo!ニュース筋肉が徐々に動かなくなる難病の遺伝子治療薬「エレビジス」が3億497万円の薬価で20日から公的医療保険の適用対象となる。厚生労働相の諮問機関、中央社会保険医療協議会が13日、了承した。3歳以上8歳news.yahoo.co.jp
- 障がい者ガキとか殺処分でええやろ
- 金の無駄やろ…
- 遺伝子治療薬って何や？
- むしろ批判してる奴らがかかればいいのでは
- 元の値段に文句言えよ
- ホーキンス博士今助けるで！
- 希少疾病なら高くなるのは当たり前だがそれでもクソたけえな
- 3割負担で1億？
それとも高額療養費適用されんの？ - >>10
ソース読め
後者年37人予定、一人一回だそうだ
- >>13
まあ1億円ならほとんど誰も使えなくて開発費が回収出来ないから
国から製薬会社に援助って感じなのかね？ - >>22
国内開発ならまだしもねえ…しゃーないけどなんかなって感想 - 子どものための薬やん
- ゾルゲンスマ超えたか
- 文句言ってる奴らに病気移せたら最高やのにな
- 年齢制限あるのええよな
胃ろうとかも年齢制限つけろよ - いや大人しく4ねよ
- 1回で効くのかこれ
- 上級国民の子女しか処方されなそう
- 健康な人にその3分の1の1億配れば文句でんやろ
- この値段おかしいやろ
研究費そのまま乗せるなよ - はえ～遺伝子治療薬とかもう実用化されとるんやな
- 安楽死の方が安上がり
- 一回で効くならええやろ
- ワイの遺伝子も直してよ
- 出現確率が低い難病患者は別にええやわ
一方で老人に金かけまくって逃れられない死から逃れようと金を使いまくってるのは頭がおかしい - なんでそんなに高いんや
- >>27
難病やから開発費回収が難しい
作る数が少ない上に管理が面倒くさい - >>27
開発に何百億ってかかってるわりに必要なのは100人いるかどうかって感じだからじゃね？ - 年37人ならこのスレの中傷してる奴ら普通に訴訟で負けそうやな
不特定多数とは言い難いし - エレビジスを開発し、米国内で販売しているサレプタ・セラピューティクスは21日遅く、米国内での出荷を一時停止すると発表した。ここ数カ月には、同薬を投与された10代の少年２人が急性肝不全で死亡している。
アメリカでは出荷停止になってるやばい薬や
- 全額じゃないなら受けれるの上級だけやろ
- ねえこれ1割でも3000万ってことか？
- 原材料なにを使ってそんな高くなるんやろ
人間を煮詰めて液体にして作ってももうちょい安くなりそうやな - >>35
研究費
対象が少ないから元取れん - 使ってもらわないとデータも取れないし副作用でなんかあってもワイらが困るわけじゃないやろ
科学の進歩には使ってもらってどうなるかよ - 患者37人でもう予定されてるってことは、特定の病院（難病センターとか）の特定の医師数人が受け持ってる患者だろうな
この薬を処方する責任の重さに震える
薬価が3億497万円の治療薬が保険適用になりネトウヨブチギレwww
エッヂ
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